Katedra Biochemii Ogólnej

Opis zadań

Kierownik: prof. dr hab. Joanna Saluk

Tematyka badań

Krzepnięcie krwi i fibrynoliza, aktywacja płytek krwi,
Znaczenie reaktywnych form tlenu i azotu w aktywacji płytek krwi, mechanizm działania nadtlenoazotynu, homocysteiny i siarkowodoru na układ hemostazy,
Mechanizmy modyfikacji białek krzepnięcia krwi wywoływanych przez reaktywne formy azotu i tlenu,
Ochronna rola antyoksydantów przed działaniem reaktywnych form tlenu i azotu na układ hemostazy,
Poznanie nowych naturalnych i syntetycznych antyoksydantów oraz mechanizmów ich ochronnego działania w stresie oksydacyjnym,
Badanie wybranych ekstraktów roślinnych jako potencjalnych antykoagulantów, antyoksydantów i związków antypłytkowych; możliwości ich zastosowania w profilaktyce i leczeniu chorób cywilizacyjnych,
Działanie wybranych aktywatorów i inhibitorów hemostazy na metabolizm i funkcje hemostatyczne płytek krwi i białek hemostazy,
Biomarkery stresu oksydacyjnego w układzie hemostazy w wybranych stanach patologicznych,
Ocena zaburzeń układu hemostazy oraz skutków terapii w chorobachzakrzepowo-zatorowych, nowotworowych i autoimmunizacyjnych,
Poszukiwanie molekularnych markerów zaburzeń układuhemostazy w chorobach cywilizacyjnych,
Identyfikacja molekularnych mechanizmów wzmożonej aktywnościpro-zakrzepowej płytek krwi i związanych z tym zaburzeniami układu krążenia wstwardnieniu rozsianym,
Badania potencjalnego zastosowania antyoksydantów pochodzenia roślinnegow profilaktyce i leczeniu chorób układu sercowo-naczyniowego oraz wradioterapii nowotworów,
Identyfikacja mechanizmów aktywności radioochronnej i fotoochronnejsubstancji izolowanych z wybranych roślin leczniczych,
Możliwości wykorzystania promieniowania jonizującego do inaktywacji patogenów w białkach osocza krwi,
Otrzymywanie preparatów krwiopochodnych przeznaczonych do transfuzji (erytrocyty, płytki krwi) i do produkcji bioterapeutyków (białka osocza) z zastosowaniem promieniowania jonizującego; radioochronna rola antyoksydantów,
Proteomika płytek krwi w warunkach prawidłowych i w stanach patologicznych,
Biochemia i ewolucja molekularna białek hemostazy, relacje ewolucyjne między białkami hemostazy w obrębie sieci kaskady krzepnięcia krwi oraz powiązanych sieci białkowych takich jak układ kontaktu kininogenezy, czy układ dopełniacza,
Zastosowanie narzędzi bioinformatycznych do badania białek krzepnięcia krwi, badania funkcji białek w powiązaniu z fizjologią i patologią krzepnięcia krwi,
Ewolucja molekularna białek, analiza bioinformatyczna sekwencji aminokwasowych oraz domen białek hemostazy, w oparciu o przeszukiwanie zsekwencjonowanych genomów kręgowców,
Modelowanie homologiczne i dynamika molekularna białek hemostazy,
Dokowanie małocząsteczkowych ligandów w poszukiwaniu modulatorów białek hemostazy
Badanie wpływu zaburzeń przebiegu powiązanych ze sobą szlakówbiochemicznych (stresu oksydacyjnego, stanu zapalnego, angiogenezy, metabolizmupuryn oraz cyklu mocznikowego) w mechanizmie rozwoju chorób układumoczowo-płciowego, takich jak: kamica moczowa oraz urotelialny rak pęcherzamoczowego,
Poszukiwanie markerów prognostycznych, predykcyjnych i diagnostycznychkamicy moczowej oraz urotelialnego raka pęcherza moczowego.

Projekty

naukowe (od 2014 r.)

Badanie mechanizmów koaktywacji limfocytów i płytek krwi w rozwoju autoimmunologicznych chorób tarczycy (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 7 nr 2014/13/N/NZ5/01389),
Molekularne mechanizmy wzmożonej aktywności prozakrzepowej płytek krwi w stwardnieniu rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu OPUS 11 nr 2016/21/B/NZ4/00543),
Płytkowe mikroRNA jako marker predykcyjny Ostrego Zespołu Wieńcowego, Grant MNiSW (Diamentowy Grant) nr DI 2016 022046,
Identyfikacja zmian w profilu ekspresji mRNA oraz białek płytek krwi, jako potencjalnych markerów molekularnych zwiększonego ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 17 nr 2019/33/N/NZ7/01163),
Określenie strukturalnych i funkcjonalnych zmian w cytoszkielecie płytek krwi jako potencjalnych czynników wzmożonej aktywności prozakrzepowej występującej w stwardnieniu rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 14 nr 2017/27/N/NZ4/01868),
Fenolowe frakcje z różnych organów mniszka pospolitego (Taraxacum officinale) jako potencjalne modulatory hemostazy rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu PRELUDIUM 14 nr 2017/27/N/NZ9/02009),
Badanie mechanizmów komunikacji międzykomórkowej, odpowiedzialnych za zależną od płytek krwi regulację odporności nabytej w stwardnieniu rozsianym (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu OPUS 16 nr 2018/31/B/NZ4/02688),
Aktywność biologiczna ekstraktów z wybranych gatunków rzewienia (Rheum L.) - badania właściwości surowca w aspekcie oceny potencjału kardioprotekcyjnego (projekt finansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki przyznanych w ramach konkursu OPUS 16 nr 2018/31/B/NZ9/01238).

Współpraca z partnerami zagranicznymi i krajowymi

Uniwersytet Medyczny w Łodzi,
Instytut Uprawy, Nawożenia i Gleboznawstwa w Puławach,
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie,
Wojewódzki Szpital Zespolony im. Marcina Kacprzaka wPłocku,
Department ofBiotechnology, Lahore College for Women University, Pakistan, Lahore,
Department of Pathology, Microbiology and Immunology, Vanderbilt University Medical Center, US, TN, Nashville,
Departmentof Biochemistry & Molecular Biology, Saint Louis University, MO, US, SaintLouis.

Dydaktyka

Pracownicy Katedry Biochemii Ogólnej współrealizują zajęcia dydaktyczne: